Resumen del estudio
U.S. POINTER es un estudio clínico que evalúa si las intervenciones en el estilo de vida que abordan simultáneamente múltiples factores de riesgo protegen la función cognitiva en adultos mayores (de 60 a 79 años) con mayor riesgo de deterioro cognitivo. Es el primer estudio de este tipo que se realiza en un amplio grupo de residentes de Estados Unidos.
Se han inscrito y se ha dado seguimiento durante dos años a 2,111 adultos mayores voluntarios con mayor riesgo de deterioro cognitivo y posiblemente de demencia. Más del 30% de los participantes provienen de grupos que suelen estar subrepresentados en la investigación sobre demencia.
Se asignó aleatoriamente a los participantes a un programa de estilo de vida autodirigido o estructurado. Ambas intervenciones se centraron en aumentar la actividad física, mejorar la nutrición, desafiar las capacidades cognitivas y sociales, y monitorear la salud, aunque la estructura, rendición de cuentas y el apoyo brindado fueron diferentes.
Principales requisitos de elegibilidad para U.S. POINTER
- Personas entre 60 y 79 años
- Personas que no realizan ejercicio regularmente (generalmente menos de 3 veces por semana)
- Personas que podrían tener otros riesgos de pérdida de memoria en el futuro, como antecedentes familiares de problemas de memoria o niveles ligeramente altos de presión arterial, colesterol o azúcar en la sangre.
- Personas que viven en una zona donde se lleva a cabo el estudio
- Criterios adicionales que se evalúan en la etapa de selección
Programa de intervención en el estilo de vida: autodirigido vs. estructurado
Intervención estructurada en el estilo de vida: Los participantes asistieron a 38 reuniones facilitadas de equipos de pares a lo largo de casi dos años y se les proporcionó un programa de actividades prescritas con metas medibles para ejercicio físico, adherencia a la dieta MIND, desafío cognitivo mediante el entrenamiento cognitivo de BrainHQ y fomento de la participación en otras actividades intelectuales y sociales, además de revisiones de salud regulares y establecimiento de metas con un profesional clínico del estudio.
Intervención autodirigida en el estilo de vida: Los participantes asistieron a seis reuniones de equipo de pares y se les animó a efectuar los cambios en su estilo de vida que mejor se adaptaran a sus necesidades y horarios. El personal del estudio brindó apoyo general sin ofrecer orientación enfocada en metas.
¿Le interesa conocer más sobre estudios? Infórmese sobre otros ensayos clínicos.Centros del estudio U.S. POINTER
Advocate Health Care
Chicago, Illinois
Baylor College of Medicine
Houston, Texas
Butler Hospital
Providence, Rhode Island
Rush University Medical Center
Chicago, Illinois
UC Davis School of Medicine
Sacramento, California
Wake Forest School of Medicine
Winston-Salem, North Carolina
¿Qué sigue?
El 83% de quienes terminaron la intervención y pueden otorgar su consentimiento aceptaron participar en la extensión del programa U.S. POINTER Alumni Extension, que establece cuatro años más de observación para evaluar los impactos a largo plazo de las intervenciones del estudio en la salud cognitiva y el riesgo de demencia. A lo largo del año, los participantes de la Alumni Extension toman parte en actividades y eventos, con una evaluación clínica anual.
También hay estudios complementarios de U.S. POINTER que profundizan en la ciencia del estudio principal. Los resultados de algunos de los estudios complementarios se darán a conocer más adelante en 2025.
El estudio complementario de neuroimagenología de U.S. POINTER
El estudio del sueño U.S. POINTER-zzz
El estudio POINTER-Microbiome
El estudio neurovascular U.S. POINTER: POINTER-NV (se suspendió el reclutamiento)
Otras oportunidades de ensayos clínicos
Participar en la investigación sobre el Alzheimer es una contribución sumamente valiosa para un futuro mejor para todos. Hay estudios de investigación importantes en curso que necesitan participantes.
Infórmese sobre los estudios del Alzheimer y la pérdida de la memoria que actualmente reclutan participantes. Visite alz.org/TrialMatch complete un perfil de TrialMatch en línea, o llame al 1.800.272.3900. Al llenar un perfil de TrialMatch, usted no se compromete a participar en un estudio.
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